cara merawat thalassemia

Fahami Simptom, Risiko & Cara Merawat Thalassemia

Thalassemia adalah sejenis penyakit anaemia yang disebabkan oleh faktor genetik.

Sel darah merah seorang penghidap thalassemia mempunyai hemoglobin yang tidak normal serta tidak berkeupayaan berfungsi sebagai pembawa oksigen

cara merawat thalassemia

Thalassemia Minor

Thalassemia minor atau lebih dikenali sebagai pembawa thalasemia/ trait tidak mempunyai apa-apa masalah pada kesihatan. Keadaan mereka hampir sama dengan golongan normal yang lain.

Thalassemia Major

Thalassemia major atau penghidap thalassemia perlukan perhatian & rawatan susulan.

cara merawat thalassemia

Fahami Kes Pembawa/Penghidap Thalassemia Yang Diwariskan Oleh Pasangan Suami Isteri Kepada Anak-anak

Kes 1: Suami/ Isteri Pembawa, Isteri/ Suami Normal

Sekiranya salah seorang antara suami/ isteri adalah seorang pembawa thalassemia manakala pasangan mereka adalah normal, 50% anak mereka berisiko untuk menjadi pembawa (trait/minor) kepada thalassemia manakala lagi 50% di kalangan anak-anak mereka adalah normal.

cara merawat thalassemia

Artis Bollywood, Amitabh Bachan & Amisha Patel adalah antara contoh mereka yang merupakan pembawa thalassemia.

cara merawat thalassemia

Menurut global conversation.org, Amitabh Bachan hanya mengetahui tentang status dirinya sebagai pembawa apabila menjalani ujian darah selepas kelahiran anak pertama mereka. Bersyukur juga beliau kerana isterinya adalah seorang yang bergenetik normal.

===========================================

Kes 2: Kedua-dua Suami & Isteri Adalah Pembawa Thalassemia

Sekiranya kedua-kedua pasangan suami & isteri ini adalah pembawa thalassemia,

  • 50% daripada anak-anak mereka adalah pembawa (minor/trait)
  • 25% daripada anak-anak mereka adalah normal
  • 25% daripada anak-anak mereka akan dilahirkan sebagai penghidap thalassemia major

cara merawat thalassemia

================================

Risiko & Simptom Penghidap Thalassemia

(1) Kematian Pada Usia Muda

Risiko terbesar yang akan mereka hadapi adalah kematian sebelum pada usianya. Ada yang sedari bayi & yang belum lahir lagi telah dijemput Allah kerana penyakit ini.

Ya, semua orang pasti akan mati. Lambat atau cepat sahaja. Cuma, selagi belum ajal, ikhtiar untuk terus hidup adalah yang terbaik.

Penghidap thalassemia sangat terancam kerana faktor utama adalah kekurangan bekalan oksigen dalam darah merah mereka.

(2) Pembesaran & Penebalan Tulang Tengkorak, Pembesaran Hati & Limpa

Atas faktor peningkatan aktiviti yang berlaku dalam sum-sum tulang (kerana faktor sel darah merah yang normal tidak terbentuk), tulang tengkorak membesar & menebal mengakibatkan berlakunya perubahan pada struktur wajah

cara merawat thalassemia

Begitu juga pada hati & limpa mereka.

Faktor peningkatan aktiviti pemusnahan sel darah merah yang tidak normal menyebabkan peningkatan pada tumbesaran hati & limpa.

(3) Anemia

Anak-anak yang disahkan menghidap thalassemia selalunya akan mengalami anemia (gangguan kekurangan sel darah merah yang sihat) seawal umur 4 hingga 6 bulan.

Antara simptom yang mereka hadapi:

  • kulit yang pucat
  • mudah tercungap-cungap walau hanya melakukan senaman ringkas
  • pembengkakkan pada abdomen kerana pembesaran hati & limpa

(4) Tumbesaran Yang Terbantut

Secara fizikalnya mereka akan mengalami pertumbuhan yang perlahan & organ seksual juga mungkin terjejas.

Keadaan tulang tengkorak  & wajah mereka juga turut terkesan sejajar dengan pengembangan yang berlaku dalam sum sum tulang

 

Langkah Pencegahan Pewarisan Thalassemia

Ujian saringan darah adalah antara yang terbaik bagi mengelakkan masalah ini.

Disebabkan hal ini, pasangan yang ingin berkahwin adalah sangat disarankan untuk membuat ujian darah sebelum mereka berkahwin.

Ini bertujuan sebagai persediaan untuk menerima risiko yang bakal mereka hadapi kelak sekiranya mereka adalah pembawa thalassemia

Cara Merawat Thalassemia

(1) Acid Folic (Thalassemia Minor)

Bagi pembawa thalassemia atau penghidap thalassemia minor, mereka disarakan untuk mengambil suplemen acid folic setiap hari. Ini bertujuan untuk menggalakkan lagi penghasilan sel darah merah yang sihat.

Untuk mendapatkan acid folic yang terbaik, boleh pilih B Complex ni.

 (2) Pemindahan Darah

Walaupun pemindahan darah antara yang dapat menyambung nyawa pesakit thalassemia, terdapat kesan sampingan yang akan mereka terima. Antaranya:

  • terdedah kepada risiko mendapat penyakit hepatitis C, hepatitis B & HIV
  • kerosakan organ dalaman seperti hati, jantung & pankreas akibat longgokan/ lebihan zat besi hasil dari kebergantungan pada pemindahan darah yang kerap. Risiko ini dapat dikurangkan melalui proses chelation (chelation therapy) iaitu proses pembuangan lebihan zat besi

(3) Pemindahan Sum-sum Tulang

Ni adalah penyelesaian terakhir & paling disarankan oleh pakar-pakar perubatan sebagai cara merawat thalassemia.

Namun kos yang diperlukan adalah tinggi, sekitar RM500 ribu seorang.

(4) Ikhtiar Dengan Resveratrol

Terdapat kajian-kajian di luar negara, resveratrol antara yang membantu pesakit thalassemia terus survived.

Resveratrol possesses both anti-oxidant and HbF (fetal hemoglobin) inducing properties. It activates gamma (γ) -globin genes expression and helps in the production of HbF. This property of resveratrol is helpful in the treatment of beta thalassemia [27].

Kajian yang dilakukan oleh sekumpulan penyelidik dari Italy ini menerangkan kos yang tinggi bagi pemindahan sum-sum tulang menyebabkan mereka membuat penyelidikan ke atas resveratrol, sejenis antioksidan yang kuat yang dapat membantu penghidap thalassemia.

Antara hasil kajian mereka mendapati

We believe that the potential of clinical use of resveratrol as an antioxidant and HbF stimulator might offer a simple and inexpensive solution to patients

The results show that resveratrol reduced the oxidative status.

Kat mana nak dapat Resveratrol ni ya?

Di Malaysia ni, boleh dapatkan Resveratrol dalam sebotol Vivix Shaklee ni.

Baca lebih lanjut tentang Vivix Shaklee

 cara merawat thalassemia

Testimoni Vivix Untuk Penghidap Thalassemia

Ini adalah testimoni oleh Puan Lina, yang mempunyai adik beradik penghidap thalassemia.

2 kakak beliau telah pun meninggal dunia (Al Fatihah untuk kedua-duanya).

Disebabkan kes-kes yang terdahulu dalam keluarga mereka, Puan Lina Mengikhtiarkan vivix untuk adiknya ini. Alhamdulillah adik beliau tidak perlu bergantung kepada pemindahan darah & semakin sihat bertenaga.

 

cara merawat thalassemia

cara merawat thalassemia

Vivix boleh dibeli secara terus direct dari HQ Shaklee menggunakan kad debit/kad kredit dengan klik gambar di bawah:

cara beli Shaklee

Sekiranya anda berminat untuk berikhtiar & mendapatkan Vivix Shaklee pada pakej 2 botol dengan harga yang lebih jimat beserta dengan konsultasi yang terbaik & eksklusif, boleh hubungi nombor di bawah:

019-7646021

Vitamin & Konsultasi

pengedar Shaklee Skudai

Kami sedia membantu kerana kami adalah pengedar Shaklee Skudai yang bertauliah

Rujukan:

    1. British Medical Association: Complete Family Health Guide (Dr Tony Smith, Dorling Kindersley, 2000)
    2. http://www.the-cma.org.uk/Articles/Resveratrol-to-Treat-Sickle-Cell-Anemia-and-Thelassemia-4548/
    3. Resveratrol: Antioxidant activity and induction of fetal hemoglobin in erythroid cells from normal donors and β-thalassemia patients, INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE 29: 974-982, 2012 http://www.spandidos-publications.com/ijmm/29/6/974/download
    4. http://www.omicsonline.org/open-access/therapeutic-role-of-resveratrol-and-piceatannol-in-disease-prevention-2155-9864.1000240.pdf
    5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22378234

 

Yang Menulis:
SID Pro: Zaleha (ID: 962548)
Shaklee Products & Consultation
019-7646021
produkvitaminsemulajadi@gmail.com
FB: Produk Vitamin Semulajadi

Disclaimer: Produk ini tidak bertujuan untuk mendiagnosis, merawat, mengubati atau mencegah sebarang penyakit

2 thoughts on “Fahami Simptom, Risiko & Cara Merawat Thalassemia”

  1. Pingback: Pengedar Shaklee AEON Taman Universiti Yang Aktif & Dipercayai - ProVide Network

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *

CommentLuv badge